核酸抽出または精製キット
Nウクレレック Aシド E抽出 Or 精製 Kitまたは-20℃で保管してください。サンプルは0℃カーリングで搬送してください。
Introduction
核酸抽出または精製キット (磁気ビーズ法) は、自動核酸抽出装置を使用して体液 (綿棒、血漿、血清など) から RNA および DNA を自動精製するように設計されています。 磁性粒子技術は、増幅やその他の酵素反応などの下流アプリケーションでの直接使用に適した高品質の DNA/RNA を提供します。
Application Range
全血、血漿、血清およびその他の組織サンプルは直接溶解および消化されました。放出された核酸は、超常磁性ナノメートル磁気ビーズによって選択的に吸着されました。その後、タンパク質、無機塩イオン、有機不純物を洗浄液で除去し、最後に溶離液で核酸を溶出して純粋な核酸溶液を得ます。
Kit Contents
| 猫。いいえ。 | YXN-VIRAL01-32A-BR | コンポーネント | ||
| -50A | - 100A | |||
| サイズ | 32テス | 50テスト | 100テスト | |
| 溶解バッファー | 96ウェルプレパック ed プレート 2個 | 25ml | 50ml | 界面活性剤とトリス |
| ウォッシュバッファーI | ★15ml | ★30ml | 高塩分溶液 | |
| 洗浄バッファー II | ★6ml*2 | ★12ml*2 | 低塩溶液 | |
| 溶出バッファー | 10ml | 20ml | 低塩溶液 | |
| マガバイオ試薬 | 1.0ml | 2.0ml | 磁性粒子 | |
| ハンドブック(=YXN-VIRAL01-32A-BR) | 1 | 1 | 1 | |
| Nメモ:のためにYXN-VIRAL01-32A-BR-50A、使用前に、15mLの無水エタノールを15mLの洗浄バッファーIに加えてください。使用前に、24mLの無水エタノールを★6mLの洗浄バッファーIIに加えてください。 | ||||
| のためにYXN-VIRAL01-32A-BR-100A、使用前に、★30mL の洗浄バッファー I に 30mL の無水エタノールを加えます。ご使用前に★12mLのウォッシュバッファーIIに無水エタノール48mLを加えてください。 【お客様にてご用意いただく試薬】 無水エタノール（分析グレード）はお客様にてご用意ください。 | ||||
Stオラージュ Condそれons
キット到着後、キットのコンポーネントは室温 (15 〜 25°C) で保管できます。試薬は製造日から最長 1 年間安定です。
Sample Requirements
1. 適用サンプル: スワブ、血漿、血清、全血など。
2. サンプルの保管と輸送: サンプルはすぐに検査する必要があります。
Materials そして Devices Required but Not Pロブided
1. 使い捨てパウダーフリー手袋
2. バイオハザード容器
3.鉛筆またはあたり
Proセドゥre
以下にサンプルストリップ抽出綿棒ローションを例に、生体核酸抽出装置における抽出試薬の操作手順を簡単に説明します。Bioer NPA-32PまたはSM美術 32。他のサンプルタイプについては、ユーザーマニュアルを参照してください。 実験的な取得に応じて、顧客が操作することもできます。
1. 試薬 準備
ａ．のためにYXN-VB03-32A-50A そして YXN-VB03-32A-100A
500μLの溶解緩衝液を2.2mL 96ディープウェルプレートのカラム1および7に添加し、500μLの洗浄緩衝液Iをカラム2および8に添加し、500μLの洗浄緩衝液IIをカラム3、4および9、10に添加する。 70uL の溶出バッファーをカラム 5 と 11 に、180uL の純水と 20uL の MagaBio 試薬をカラム 6 と 12 に（磁気ビーズは使用前に完全に混合する必要があります）、
b.のためにYXN-VB03-32A
96 ウェルのプレパック試薬を室温に置きます。 96 ウェル プレートを上下逆にして 3 回振り、ビニール袋をはがします。 試薬がチューブの壁に付着するのを避けるために、包装済みの試薬を数秒間遠心分離します (または手で数回振ります)。 96 ウェル プレートのアルミ箔フィルムをはがし、プレートの方向を確認します (列 #6 と #12 の磁気ビーズ)。
2.サンプル 抽出
1. 300uL のサンプルを 96 ウェルプレートのカラム #1 および #7 に追加します。相互汚染を避けてください。
2. 96 ディープウェルプレートを装置に置き、8 ストリップチップを装置に取り付けます。
3. 次の手順に従ってプログラムを実行します。
4. 自動精製が終了したら、カラム 5 および 11 の溶出バッファーを清潔な抗核 0.5 mL 遠心管に移します。すぐに使用しない場合は、-20 °C で保管してください。
Performance Characteristics
1. 抽出された生成物は、10 IU/mL の感度に達する高感度 HBV DNA 検出試薬によって検出されます。抽出された生成物は、50 IU/mL の感度に達する高感度 HCV RNA 検出試薬によって検出されます。
2. 4 つのサンプル (血清/血漿サンプル、鼻咽頭スワブ サンプル、子宮頸部剥離細胞サンプル) を選択し、各サンプルを 3 つの勾配 (元のサンプルの合計 4 つの濃度を含む) で 10 倍に希釈し、内部細菌を検出するための認定試薬と検査試薬を使用します。製品の説明書に従って参照遺伝子を測定し、各バッチの Ct 値の差は 1 未満です。
| ステp | 良い 位置 | Prグラム 名前 | Waそれng Time(min:SS) | Mixしている Time(mで：SS) | Magnet Time(min:SS) | A吸着 | Sおしっこした | Vオルメ 状態(μL) | T温度 |
| 1 | 1 | Lyお姉さん | 0:00 | 2:00 | 0:00 | F | 700 | 80 | |
| 2 | 6 | Bイーズ | 0:00 | 0:15 | 0:15 | √ | F | 200 | |
| 3 | 1 | Bind | 0:00 | 3:00 | 0:45 | √ | F | 700 | |
| 4 | 2 | W灰1 | 0:00 | 0:30 | 0:30 | √ | F | 500 | |
| 5 | 3 | Wアッシュ2 | 0:00 | 0:30 | 0:30 | √ | F | 500 | |
| 6 | 4 | Wアッシュ3 | 0:00 | 0:30 | 0:30 | √ | F | 500 | |
| 7 | 5 | 溶出 | 2:00 | 2:30 | 0:30 | F | 70 | 80 | |
| 8 | 6 | 破棄 | 0:00 | 0:15 | 0:00 | F | 200 |
Safety
1. 一般AL 安全性。
ユーザーマニュアルに指定されていない方法でこの製品を使用すると、人身傷害や機器またはデバイスの損傷が発生する可能性があります。この製品を使用する人は誰でも、研究室の一般的な安全慣行に関する指示と、本書に記載されている安全情報を確実に受けてください。
1.1 機器またはデバイスを使用する前に、機器またはデバイスの製造元が提供するユーザーマニュアルに記載されている安全情報を読んで理解してください。
1.2 化学物質を取り扱う前に、該当するすべての安全データシート (SDS) を読んで理解し、適切な個人用保護具 (手袋、ガウン、保護眼鏡など) を使用してください。 SDS を入手するには、このドキュメントの「ドキュメントとサポート」セクションを参照してください。
2. 化学薬品 安全性
一般的な化学品の取り扱い。危険を最小限に抑えるために、実験室担当者が以下に示す化学物質の使用、保管、廃棄に関する一般的な安全ガイドラインを読んで実践するようにし、具体的な予防措置と指示については関連する SDS を参照してください。 化学物質によって提供される安全データシート (SDS) を読んで理解してください。化学物質や危険物を保管、取り扱い、または取り扱う前に、製造元に問い合わせてください。
2.1 化学物質との接触を最小限に抑えます。 化学物質を取り扱うときは、適切な個人用保護具 (安全メガネ、手袋、保護服など) を着用してください。
2.2 化学物質の吸入を最小限に抑えます。化学薬品の容器を開けたまま放置しないでください。適切な換気 (換気フードなど) を備えた場合にのみ使用してください。
2.3 化学薬品の漏れやこぼれがないか定期的に確認してください。漏れやこぼれが発生した場合は、SDS で推奨されている製造元の清掃手順に従ってください。
2.4 化学廃棄物はドラフト内で処理してください。
2.5 一次および二次廃棄物容器を必ず使用してください。 （一次廃棄物
コンテナには即時廃棄物が入っています。二次容器には一次容器からのこぼれや漏れが入っています。どちらのコンテナも廃棄物に適合し、コンテナ保管に関する連邦、州、地方の要件を満たしている必要があります。)
2.6 廃棄物容器を空にした後、付属のキャップで密閉してください。
2.7 研究室で使用される特定のアプリケーション、試薬、および基質によって生成される廃棄物の特性を (必要に応じて分析によって) 明らかにします。
2.8 廃棄物がすべての地方、州/地方、および/または国の規制に従って保管、移送、輸送、および処分されていることを確認します。
2.9 放射性物質または生体危険物質には特別な取り扱いが必要な場合があり、廃棄制限が適用される場合があります。
3。生物学的 危険 安全性
潜在的なバイオハザード。この機器で使用されるサンプルによっては、表面がバイオハザードとみなされる場合があります。 バイオハザードを取り扱う場合は、適切な除染方法を使用してください。
バイオハザード。 人間や他の動物の組織、体液、感染因子、血液などの生体サンプルには、感染症を伝播する可能性があります。適用されるすべての地方、州/地方、および/または国の規制に従ってください。適切な保護具を着用してください。これには、保護メガネ、フェイスシールド、衣類/白衣、手袋が含まれますが、これらに限定されません。すべての作業は、適切な安全装置 (物理的封じ込め装置など) を使用して、適切に設備の整った施設で実施する必要があります。 個人は、感染性の可能性のある物質を扱う前に、適用される規制および企業/機関の要件に従って訓練を受ける必要があります。
以下の該当するガイドラインおよび/または規制要件を読んで従ってください。
米国: www.cdc.gov/biosafety にある「微生物および生物医学研究所のバイオセーフティ」に掲載されている米国保健福祉省のガイドライン。
労働安全衛生基準、血液媒介病原体 (29 CFR§1910.1030)、次の場所にあります。
www.access.gpo.gov/nara/cfr/waisidx_01/29cfr1910a_01.html
感染性の可能性のある物質を扱う/取り扱うための、あなたの会社/機関のバイオセーフティ プログラム プロトコル。 バイオハザード ガイドラインに関する追加情報は、www.cdc.gov でご覧いただけます。
EU の場合: バイオハザードとバイオセーフティの予防措置に関する現地のガイドラインと法律を確認し、世界保健機関 (WHO) の研究所バイオセーフティ マニュアル、第 3 版に掲載されているベスト プラクティスを参照してください。 /biosafety/WHO_CDS_CSR_LYO_200 4_11/en/。
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